要将聚髌器出口到泰国并进行TFDA（泰国食品和药品管理局）认证，您可以按照以下一般性的流程进行申请：

委托代理：作为境外企业，通常需要委托在泰国注册的代理机构作为您的代表，协助您进行申请和认证过程。代理机构应当具备相关的资质和经验。

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备申请文件，包括产品资料、技术规格、成分、制造工艺等。确保文件的准确性和完整性。

技术评估和文件审查：TFDA将对您的申请文件进行技术评估和文件审查，以验证产品的安全性、有效性和合规性。您可能需要提供相关的测试报告、验证资料等。

GMP认证：TFDA通常要求医疗器械制造商具备良好的生产规范（GMP）。您可能需要获得相关的GMP认证，以证明您的生产过程符合质量管理要求。

申请递交和审查：将申请文件和相关资料递交给TFDA或您的委托代理。确保递交的文件符合TFDA的要求和格式。

技术审查和实地检查：TFDA可能会对您的申请进行技术审查，并可能进行实地检查，以验证您的生产工厂符合卫生和质量控制标准。

认证许可：如果您的申请通过了TFDA的审查和评估，您将获得TFDA的认证许可。该许可将确认您的聚髌器在泰国市场上合法销售和使用。