近日，国瑞检验实验室正式投入运营使用，

为高质量推进IVDEAR团队建设，打造高素质、专业化的技术团队，激发企业发展动能，现面向社会广纳贤才！

近日，MDCG专家小组更新了MDCG 2020-16 (MDCG 2020-16 rev.2: Guidance on Classification Rules for in vitro Diagnostic Medical Devices under Regulation (EU) 2017/746)。

艾维迪亚公司2023年返工通知

艾维迪亚公司2023年新年贺词&放假通知

IVDEAR可为IVD企业提供专业的国际和国内注册服务，如：美国注册、欧盟注册、澳大利亚注册、加拿大注册、英国注册、Ⅰ类的备案、Ⅱ类和Ⅲ类注册等。有需要办理注册业务的企业，可联系IVDEAR！注册咨询电话：0755-33509057。

本届CMEF展会以“创新科技智领未来”为主题，围绕着立足创新科技，洞见产业未来。聚焦备受社会关注的新型、前沿赛道，共同探索行业新航路、新发展、新未来。我们诚挚邀请您莅临现场共同见证此次行业年度盛会，艾维迪亚恭候您的光临！

日前，IVDEAR团队在总公司国瑞中安集团的指示下成立国瑞中瀚临床医学研究有限公司。国瑞中瀚坐落于广东省广州市白云区，致力于为各大企业提供更专业更高水准的临床试验研究解决方案服务。

一方有难，八方支援，9月6日，IVDEAR团队通过甘孜藏族自治州慈善总会向灾区捐赠100000元人民币，支援灾后援助工作。后续，我们还将持续关注泸定地震救灾工作进展，为灾区提供力所能及的帮助，尽一份绵薄之力。愿灾区群众尽快脱离危险，早日重建美好家园！

近日，经过认证机构一系列严格的审查、考核，IVDEAR全面通过新版ISO9001国际质量管理体系认证，荣获ISO9001质量管理体系认证证书，这标志着IVDEAR已步入规范化、标准化、科学化的企业管理程序。

集合新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒的抗原检测试剂盒（下称“三联检”）产品可以同时检测流感和新冠病毒，以便于在进入流感季节时可以节省检测时间和检测资源。

热烈庆祝SAFECARE新型冠状病毒抗原检测试剂盒（唾液）通过欧盟公告机构PCBC(公告号:1434)的认证，并正式颁发许可证。产品获证后，可在欧盟成员国以及其他认可欧盟标准的国家进行全面销售。