如果您计划将接骨器出口到泰国并获得泰国食品和药物管理局（TFDA）的认证，以下是一般情况下的办理流程：

了解法规和要求：在开始认证流程之前，您需要了解泰国的医疗器械法规和TFDA的认证要求。了解适用的法规、申请程序、技术要求以及所需文件和资料。

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备申请文件，包括产品资料、技术规格、成分、制造工艺等。确保文件的准确性和完整性。

技术评估：TFDA可能会对您的接骨器进行技术评估，以验证其安全性、有效性和质量。您可能需要提供相关的测试和验证报告，以证明产品符合泰国的要求。

注册申请递交：将申请文件和相关资料递交给TFDA。确保递交的文件符合TFDA的要求和格式。

申请审查：TFDA将对您的申请进行审查，并可能要求补充材料或进行进一步的沟通。他们将评估您的申请文件和技术资料，确保您的接骨器符合泰国的法规和标准。

认证许可：如果您的申请通过了TFDA的审查，您将获得TFDA的认证许可。该许可将确认您的接骨器在泰国市场上合法销售和使用。