要办理记忆合金聚髌器在英国的MHRA（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）或UKCA（UK Conformity Assessed）认证，您可以按照以下步骤进行：

了解英国医疗器械法规：在开始认证流程之前，了解英国的医疗器械法规和要求非常重要。MHRA负责监管医疗器械市场，并制定了相关的法规和准则。

确定产品分类：确定记忆合金聚髌器在英国的医疗器械分类。根据MHRA的规定，医疗器械分为不同的等级和类别，每个类别可能有不同的要求和程序。

进行技术评估：根据产品的等级和类别，您可能需要进行技术评估。这包括评估产品的设计、性能、质量控制等方面，以确保其符合英国的安全和性能要求。

注册UKCA认证：根据英国政府的要求，自2021年1月1日起，医疗器械的市场准入认证需要注册UKCA认证。您需要选择合适的认证机构进行评估和注册。确保认证机构具有合适的资质和认可。

提交申请和文件：向选择的认证机构提交申请和所需的技术文件。这些文件应包括产品说明书、技术规格、制造过程描述、质量控制体系等。

进行评估和审核：认证机构将对您的申请和技术文件进行评估和审核。这可能包括文件审核、现场审核和实验室测试等。

获得认证：如果您的产品符合英国的医疗器械法规和要求，您将获得MHRA或UKCA认证。认证证明您的产品符合英国市场的安全和性能标准。