要申请可吸收板钉系统在马来西亚的MDA（Medical Device Authority）认证，您可以按照以下步骤进行：

了解马来西亚医疗器械法规：在开始认证流程之前，了解马来西亚的医疗器械法规和要求非常重要。马来西亚的医疗器械监管由MDA负责，他们制定了相关的法规和准则。

确定产品分类：确定可吸收板钉系统在马来西亚的医疗器械分类。根据MDA的规定，医疗器械分为不同的类别，每个类别可能有不同的要求和程序。

准备技术文件：准备完整的技术文件，包括产品说明书、设计文件、制造过程描述、质量控制措施等。这些文件将用于证明您的产品符合马来西亚的安全和性能要求。

寻找本地授权代表（如果适用）：根据马来西亚的法规要求，您可能需要指定一个马来西亚本地的授权代表。授权代表将代表您的公司与MDA沟通，并确保您的产品符合要求。

编制申请文件：根据MDA的要求，编制MDA认证申请文件。申请文件应包括产品信息、技术文件、制造工艺、质量管理体系等。

提交申请：将MDA认证申请文件提交给MDA。确保您按照要求提供所有必要的文件和信息。

审核和评估：MDA将对您的申请进行审核和评估。这可能包括文件审核、现场审核和实验室测试等。他们将确保您的产品符合马来西亚的医疗器械法规和安全标准。

获得MDA认证：如果您的产品通过审核并符合要求，MDA将颁发MDA认证。这将允许您在马来西亚市场销售和分销可吸收板钉系统。