根据我所了解的信息，如果您希望将可吸收接骨螺钉出口到泰国并获得泰国食品和药品管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，以下是一般的申请流程：

准备申请材料：您需要准备完整的申请材料，包括产品相关信息、技术文件、质量控制文件、临床试验数据等。确保您的材料符合TFDA的要求，并提供所有必要的文件和证明。

确定产品类别：根据泰国的医疗器械分类制度，确定可吸收接骨螺钉的产品类别。泰国将医疗器械分为不同的类别，例如类别 1、类别 2、类别 3 和类别 4。

填写申请表格：根据TFDA提供的申请表格，填写相关信息，并确保准确和完整地描述您的产品、制造过程、安全性和有效性数据等内容。

缴纳申请费用：根据TFDA的规定，支付相应的申请费用。确保您了解适用的费用标准并按时支付。

提交申请：将填写完整的申请表格和相关材料提交给TFDA。您可以通过在线申请系统或邮寄的方式提交申请。确保所有文件都是按照要求进行打包和标记的。

审核和评估：TFDA将对您的申请进行审核和评估。他们可能会与您联系以获取进一步的信息或要求补充材料。这个过程可能需要一段时间，具体时间根据申请的复杂性和TFDA的工作负荷而定。

遵守要求：如果您的申请获得批准，您需要遵守TFDA的规定和要求。这可能包括质量控制、产品标签、广告宣传等方面的要求。确保您的产品在市场上合规运营。