如果您想将特定产品出口到日本并办理PMDA认证，您可能需要遵循以下一般步骤：

确认产品分类：首先，您需要确认金属U型钉所属的产品类别，并确定它是否需要获得PMDA认证。PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）是日本的医药和医疗器械管理机构，负责确保医疗产品的安全和有效性。

研究相关法规和标准：详细了解适用于您的产品类别的日本法规和标准。了解PMDA对产品认证的要求，包括文件准备、测试要求和申请程序等。

寻找合作伙伴：考虑寻找一家在日本有经验的代理商或专业咨询公司，他们可以提供关于PMDA认证的具体指导并协助办理。

提供必要文件：根据PMDA的要求，准备并提供所需的文件，如产品规格、制造工艺、安全性和有效性数据等。这些文件可能需要由制造商提供，并根据日本的要求进行翻译。

提交申请并等待审批：将申请提交给PMDA，然后等待他们的审批。审批时间可能会有所不同，具体取决于产品的复杂性和PMDA的工作负荷。