如果您计划将金属非锁定接骨板出口到印尼，以下是一些可能需要的资质认证：

1. ISO 13485认证：这是医疗器械质量管理体系的国际标准，对于出口到印尼的医疗器械来说，通常需要获得ISO 13485认证。

2. FDA（Food and Drug Administration）注册：印尼的食品药品监督管理局要求医疗器械进口商进行注册。

3. Indonessia Medical Device Marketing Authorization（IMDMA）认证：这是印尼医疗器械市场授权的认证，用于确认产品的合法销售。

4. GMP（Good Manufacturing Practice）认证：如果您在印尼进行生产或加工，可能需要获得GMP认证，以确保产品符合良好的制造实践要求。