如果您计划将金属非锁定接骨板出口到英国并申请MHRA（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）/UKCA（UK Conformity Assessed）认证，以下是一般的办理步骤：

1. 确认产品分类：确定金属非锁定接骨板的产品分类，并了解适用于该产品类别的英国医疗器械法规和认证要求。

2. 准备技术文件：准备包含产品规格、制造工艺、质量管理体系、临床试验数据等的技术文件。确保文件符合英国的医疗器械法规要求。

3. 选择认证机构：选择一家英国认可的认证机构或第三方机构，他们将对您的产品进行评估和审核，以确保符合英国的法规和标准。

4. UKCA认证申请：根据英国的要求，您需要申请UKCA认证。将申请文件和所需材料提交给选择的认证机构，并支付申请费用。

5. 技术评估和审核：认证机构将对您的技术文件进行评估和审核，可能会要求补充信息或进行现场检查。

6. 审核结果和认证颁发：如果您的产品符合英国的法规和标准，认证机构将颁发MHRA/UKCA认证，并将您的产品列入英国的医疗器械注册数据库。