在申请植入式心脏起搏器的MDR（医疗器械监管条例）CE认证时，通常需要准备以下技术文件：

1. 技术文件总结：技术文件总结应包括对植入式心脏起搏器的整体描述，包括其功能、组成部件、设计原理、适应症和预期用途等。

2. 设计和制造文件：这些文件应描述植入式心脏起搏器的设计和制造过程，包括制造工艺、材料选择、工程图纸、工艺规范等。

3. 技术规格和性能数据：提供详细的技术规格，如尺寸、重量、电气参数等。此外，还需要提供性能数据，包括起搏器的起搏功能、信号质量、电池寿命等方面的测试结果。

4. 安全和有效性评估报告：提供相关的安全和有效性评估报告，包括植入式心脏起搏器在临床试验中的结果、生物相容性评估、电磁兼容性评估等。

5. 质量管理体系文件：提供植入式心脏起搏器的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、验证记录等。

6. 标签和说明书：提供产品标签和使用说明书，确保其与技术文件的内容一致。

7. 制造商声明和授权代表声明：制造商需要提供声明，确认植入式心脏起搏器符合MDR的要求，并授权代表进行相关申请。