要将清洗消毒器出口到菲律宾，通常需要满足以下资质认证要求：

1. FDA（菲律宾食品和药品管理局）注册：清洗消毒器作为医疗器械，可能需要在菲律宾FDA进行注册。您需要向FDA提交相关文件和信息，包括产品说明、技术规格、制造过程描述等，并支付相应的注册费用。

2. ISO认证：菲律宾市场通常要求医疗器械具有ISO认证，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）等。获得ISO认证可以证明您的清洗消毒器符合国际质量标准。

3. CCC认证：CCC（China Compulsory Certification）认证是中国的强制性产品认证，但某些情况下也可能适用于菲律宾市场。如果您的清洗消毒器已获得CCC认证，可能有助于在菲律宾市场上推广和销售。

4. CE认证：CE认证是欧洲市场的产品合规认证，虽然不是菲律宾市场强制性要求，但获得CE认证可以证明您的清洗消毒器符合欧洲的安全和质量标准，可能增加产品的可接受性。

5. GMP认证：GMP（Good Manufacturing Practice）认证是一种生产规范，旨在确保医疗器械的质量和安全性。虽然不是菲律宾市场强制性要求，但获得GMP认证可以显示您的清洗消毒器在制造过程中遵循良好的规范和标准。