过氧乙酸消毒器出口加拿大时，可以通过MDL（Medical Device License）认证来确保产品符合加拿大市场的法规和要求。以下是一般情况下办理过氧乙酸消毒器出口加拿大MDL认证的步骤：

1.      确定产品分类：根据加拿大医疗器械分类规定，确定过氧乙酸消毒器的分类代码。

2.      准备技术文件：根据加拿大医疗器械法规要求，准备相关的技术文件，包括产品规格、设计文件、性能数据、质量管理体系文件等。

3.      选择认证机构：选择一家合格的认证机构进行MDL认证申请。确保认证机构具备加拿大医疗器械认证的资质和经验。

4.      提交申请：向选择的认证机构提交MDL认证申请，包括所需的技术文件和申请表。

5.      技术评估：认证机构将对提交的技术文件进行评估，验证产品是否符合加拿大的法规和要求。这可能包括文件审核、现场检查、实验室测试等。

6.      申请审批：经过评估后，认证机构将对申请进行审批，确定是否满足MDL认证的要求。如果申请通过，将发放MDL证书。

7.      审查周期：MDL认证的审查周期因产品复杂性和认证机构的工作量而有所不同。一般情况下，审查周期可能需要数个月的时间。