过氧化氢低温等离子灭菌器出口美国需要进行美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）的510(k)认证办理。以下是一般的认证办理流程概述：

1.      确定适用的产品分类：首先，您需要确定过氧化氢低温等离子灭菌器的适用产品分类。您可以参考FDA的分类规则和指南，以确定产品的分类。

2.      审查相似产品：您需要进行市场调研，找到与您的过氧化氢低温等离子灭菌器相似的已获得FDA 510(k)认证的产品。这些产品通常被称为"比较器产品"或"同类产品"。审查这些产品可以帮助您了解和评估所需的数据和测试要求。

3.      编制510(k)申请：根据FDA的要求，编制510(k)申请文件。该文件需要包括产品的详细描述、性能数据、临床试验数据（如果适用）、材料和成分信息、制造过程等。

4.      提交申请：将完整的510(k)申请文件提交给FDA。在提交之前，确保所有必要的文件和表格都已填写完整和准确。

5.      审核和评估：FDA将对您的510(k)申请进行审核和评估。他们可能会与您联系，要求提供进一步的信息或进行现场检查。

6.      通知和批准：如果您的510(k)申请获得FDA批准，您将收到通知并获得510(k)认证。这意味着您的过氧化氢低温等离子灭菌器被允许在美国市场上销售和分销。