要将卡式压力蒸汽灭菌器出口到美国并获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）的510(k)认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1.      确定产品分类：确定您的卡式压力蒸汽灭菌器所属的医疗器械分类，并确定适用的FDA要求和程序。

2.      准备文件：收集产品相关文件，包括技术规格、设计文件、质量管理体系文件、生产过程文件等。

3.      注册企业：在美国注册一个合法的医疗器械供应商企业。您需要成立一个在美国有合法经营资格的公司或委托美国授权代表。

4.      完善510(k)申请：编写完整的510(k)申请文件，包括产品信息、技术文件、性能评估、临床数据（如果适用）、质量管理文件等。

5.      提交申请：将完整的510(k)申请文件提交给FDA，同时缴纳相应的申请费用。

6.      申请审核：FDA将对您的申请进行审核，包括对技术文件、性能评估、临床数据和质量管理体系的评估。

7.      通信和补充材料：根据FDA的要求，回答FDA提出的问题，并提供任何额外的信息或材料。

8.      进行现场审核：根据FDA的规定，可能需要进行现场审核，以验证您的生产设施、质量管理体系和产品的合规性。

9.      审批和认证：如果您的510(k)申请获得批准，并符合FDA的要求和标准，FDA将发放510(k)认证，确认您的产品可以在美国市场销售和使用。