卡式压力蒸汽灭菌器出口欧洲并获得CE-MDR（Conformité Européene - Medical Device Regulation）认证需要遵循以下流程：

1.      确定产品分类：确定您的卡式压力蒸汽灭菌器所属的医疗器械分类，并确定适用的CE-MDR要求和程序。

2.      准备技术文件：编制符合CE-MDR要求的技术文件，包括产品描述、设计和制造文件、性能评估报告、临床评估报告、质量管理体系文件等。

3.      指定技术文件审核机构：选择一家合格的技术文件审核机构（Notified Body），该机构将负责审核您的技术文件并评估产品的合规性。

4.      进行技术文件审核：将准备好的技术文件提交给指定的审核机构进行审核。审核机构将评估文件的完整性和符合性，确认产品是否符合CE-MDR的要求。

5.      进行性能评估：根据CE-MDR的要求，进行产品的性能评估。这可能包括实验室测试、临床评估、文献研究等，以确保产品的安全性和有效性。

6.      实施质量管理体系：建立和实施符合CE-MDR要求的质量管理体系，包括符合ISO 13485等相关标准。

7.      制定技术文件总结：根据审核机构的要求，制定技术文件总结，概括产品的技术特性、性能评估结果和质量管理体系。

8.      申请CE-MDR认证：将审核通过的技术文件和技术文件总结提交给审核机构，申请CE-MDR认证。支付相关费用并完成申请流程。

9.      进行审核和现场检查：审核机构可能进行现场审核和检查，以验证质量管理体系的有效性和产品的合规性。

10.    发放CE-MDR认证：如果您的申请获得批准，并通过技术文件审核、性能评估、质量管理体系审核和现场检查，审核机构将颁发CE-MDR认证，确认您的产品符合欧洲市场的法规要求。