如果您计划将小型压力蒸汽灭菌器出口到韩国并获得韩国食品医药品安全准备厅（Ministry of Food and Drug Safety，简称MFDS）的认证，以下是一般的申请流程：

1.      确定产品分类：首先，您需要确定小型压力蒸汽灭菌器的产品分类。韩国的医疗器械分为四个等级，从1类到4类，根据风险级别逐级增加。

2.      准备技术文件：您需要准备一份完整的技术文件，包括产品说明、设计和制造过程、性能和功能、质量控制措施、安全性评估等内容。这些文件需要符合韩国MFDS的要求。

3.      申请注册证书：通过韩国MFDS的医疗器械注册系统（Medical Device Information & Technology Assistance System，简称MEDITAS），提交医疗器械注册申请。申请需要包括技术文件、产品资料、质量管理体系文件等。

4.      审核和评估：MFDS将对您的注册申请进行审核和评估，可能会要求额外的信息或进一步的测试数据。这可能包括文件评审、现场审核和样品测试等。

5.      发行注册证书：如果您的注册申请通过了审核并满足MFDS的要求，您将获得医疗器械注册证书，证明您的产品符合韩国的要求。