如果您计划出口一次性使用无菌配药注射器到韩国并希望进行MFDS（韩国食品医药品安全准则局）认证，以下是一般性的申请流程指南：

1、确定产品分类：确定您的一次性使用无菌配药注射器属于MFDS的哪个产品分类。MFDS对医疗器械进行了细分分类，您需要确定适用的分类代码和要求。

2、准备技术文件：根据MFDS的要求，准备详细的技术文件。技术文件通常包括以下内容：

产品描述和规格

材料和成分清单

制造工艺和生产流程

安全性和性能测试报告

标签和包装信息

质量控制文件

相关认证和批准文件（如ISO认证等）

3、指定代理人：根据韩国的要求，您需要指定一家在韩国注册的代理人或代理公司，代表您在申请过程中与MFDS进行沟通和协调。

4、提交申请：将准备好的申请文件提交给MFDS。您需要填写相关的申请表格，并提供所有要求的文件和信息。同时，您的代理人也需要履行相应的申请程序。

5、审核和评估：MFDS将对您的申请进行审核和评估。他们将评估您的文件和数据，以确定您的产品是否符合MFDS的安全性和性能要求。他们可能会就申请文件进行进一步的沟通和要求补充信息。

6、获得认证：如果您的一次性使用无菌配药注射器符合MFDS的要求，您将获得MFDS的认证。这将确认您的产品符合韩国的要求，并允许您在韩国市场销售您的产品。