要将一次性使用无菌配药注射器出口到新加坡并申请HSA（Health Sciences Authority）认证，您可以按照以下步骤进行：

1、确定产品分类：根据新加坡的医疗器械法规，确定一次性使用无菌配药注射器的产品分类。新加坡将医疗器械分为不同的分类，每个分类具有不同的认证要求和程序。

2、准备申请文件：根据HSA的要求，准备并编制包含一次性使用无菌配药注射器的技术规格、设计文件、制造过程、质量管理系统等的申请文件。确保文件符合HSA的认证要求，包括对产品性能、安全性能、质量控制、生物相容性等方面的评估。

3、寻找认证机构：选择一家符合新加坡要求的认证机构进行认证。认证机构将对您的一次性使用无菌配药注射器进行评估，并核实其符合新加坡的技术要求和安全性能。

4、进行产品评估：认证机构将进行产品评估，包括文件审查、技术文件审核和必要时的现场审核。他们将验证您的一次性使用无菌配药注射器是否符合新加坡的要求。

5、提交申请并支付费用：将完整的申请文件提交给HSA，并支付相关的申请费用。

6、HSA审核和决定：HSA将对您的申请进行审核，并可能要求提供额外的信息或进行必要的测试。他们将评估您的一次性使用无菌配药注射器是否符合新加坡的法规和安全要求。

7、颁发认证证书：经过审查和评估后，HSA将作出认证决定，并颁发认证证书。该证书确认您的一次性使用无菌配药注射器符合新加坡的法规和安全标准。