要将剪断器出口到美国并办理FDA 510(k)认证，您可以按照以下步骤进行：

1、了解FDA 510(k)认证要求：首先，详细了解美国食品药品监督管理局（FDA）对于剪断器的510(k)认证要求和规定。可以通过访问FDA的官方网站或与当地的认证机构联系以获取信息。了解认证要求后，您可以确定您的剪断器是否符合标准并可以进行认证。

2、准备申请文件：根据FDA的要求，准备并提交510(k)申请文件。申请文件通常包括有关产品的技术规格、设计原理、材料成分、制造过程、质量控制、安全性能以及其他相关信息。您还需要提供与产品相关的临床数据或性能测试报告。

3、提交申请和费用：将完整的510(k)申请文件提交给FDA，并支付相应的申请费用。申请费用可能会根据产品类型和规模而有所不同。

4、审核和反馈：FDA将对您的申请进行审核，并可能要求您提供更多信息或进行进一步的测试。他们将评估您的剪断器的安全性和有效性，以确定是否符合美国的法规和标准。FDA可能会提出问题或要求补充材料，您需要及时回复并配合FDA的要求。

5、认证决定和注册：一旦FDA完成评估并认可您的剪断器，他们将发放510(k)认证决定函。获得认证决定后，您可以注册产品并获得FDA的设备清单编号，使您的剪断器可以合法在美国市场上销售和分销。