要将一次性使用缝合包出口到欧盟，您需要进行欧盟的CE MDR（Medical Device Regulation）认证。以下是一般的申请流程和办理步骤：

1、分类和评估：确定您的一次性使用缝合包的分类，并评估其是否符合欧盟CE MDR的要求。根据产品的风险等级，确定适用的附件规则和技术要求。

2、委托授权代表：如果您的公司不在欧盟内，您需要委托一家在欧盟注册的授权代表（Authorized Representative）来代表您在欧盟进行注册和申请。

3、技术文件准备：根据CE MDR的要求，准备完整的技术文件，包括产品规格、设计和制造信息、性能测试结果、质量管理体系等。确保您的技术文件符合CE MDR的要求。

4、进行风险评估：根据CE MDR的要求，进行产品的风险评估，包括风险管理计划、临床评估等。确保您的产品的使用是安全和有效的。

5、选择合适的评估模块：根据产品的风险等级，选择适用的评估模块。评估模块包括自我声明、模块B、模块C、模块D等，根据具体情况进行选择。

6、申请CE认证：根据选择的评估模块，进行相应的评估和认证申请。这可能涉及第三方认证机构的参与，他们将对您的技术文件和风险评估进行审查和验证。

7、标记CE标志：一旦通过CE认证，您将获得CE证书。您可以在产品上标记CE标志，以表明符合欧盟的CE MDR要求。