要办理卵母细胞采取系统的加拿大MDL（Medical Device License）认证，您可以按照以下步骤进行：

1、了解加拿大的医疗器械法规：熟悉加拿大的医疗器械法规和要求，特别是关于卵母细胞采取系统的注册和审批程序。您可以参考加拿大卫生部（Health Canada）的相关网站和文件，例如《加拿大医疗器械法规（Canadian Medical Devices Regulations）》。

2、确定产品分类：根据加拿大的医疗器械分类规定，确定您的卵母细胞采取系统属于哪个类别。不同的类别可能需要不同的注册程序和文件。

3、准备文件：根据加拿大MDL认证要求，准备相关文件，包括产品说明、技术规格、制造过程、质量管理体系文件、临床试验数据（如果适用）等。确保这些文件符合加拿大的法规和标准。

4、注册申请：通过加拿大卫生部的电子注册系统（Medical Device Establishment Licence Online Application）提交您的注册申请。在申请中提供详细的产品信息，并上传所需的文件。

5、技术评估：加拿大卫生部可能会对您的卵母细胞采取系统进行技术评估，以验证其符合安全和性能要求。这可能涉及文件审核、实验室测试和现场检查等。

6、文件审查：加拿大卫生部将审查您提交的文件，包括技术文件和质量管理体系文件等。他们会确保您的文件符合加拿大的法规和要求。

7、许可证发放：如果您的卵母细胞采取系统通过了技术评估和文件审查，加拿大卫生部将发放MDL许可证。该许可证将允许您在加拿大市场上销售和分销您的产品。