欧盟CE MDR（Conformité Européene Medical Device Regulation）认证的收费是根据不同的认证机构和认证范围而异。以下是一些可能涉及的收费项目：

1、认证机构费用：不同的认证机构可能会收取不同的费用，包括评估和审核费用。这些费用通常基于产品的复杂性、分类和所需的技术文件数量。

2、技术文件评估费用：认证机构可能会对您提交的技术文件进行评估，并根据评估的工作量收取费用。这些费用可能根据文件的数量、复杂性和评估所需的时间而有所变化。

3、制造现场检查费用：根据需要，认证机构可能进行制造现场检查，以验证您的制造过程和质量管理体系的符合性。这可能涉及额外的费用，如差旅费、人员费用等。

4、年度费用：一些认证机构可能会收取年度费用，以确保您的认证持续有效。这些费用可能涉及证书更新、监督审核和文档更新等。