泰国的医疗器械认证由泰国食品和药物管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）负责。如果您计划将呼吸机出口到泰国并获得TFDA认证，您可以按照以下步骤进行：

1、准备申请文件：准备包括产品信息、技术文档、制造过程和质量控制等相关文件。确保这些文件符合泰国TFDA的要求。

2、委托泰国本地代理：根据泰国的法规，外国企业需要通过泰国本地的授权代理商代理进行医疗器械注册。您需要选择一家在泰国注册的代理公司，并与其签订代理合同。

3、提交申请：将申请文件提交给泰国代理公司，由其代表您向泰国TFDA递交申请。代理公司将协助您处理申请程序，并与TFDA进行沟通。

4、技术评估和审批：泰国TFDA将对您的呼吸机进行技术评估和审批。这可能涉及文件审核、样品测试、现场审核等程序。您可能需要向TFDA提供额外的信息或文件以支持申请。

5、获得认证：如果您的呼吸机通过了技术评估和审批，并符合泰国TFDA的要求，您将获得TFDA认证。认证的有效期根据具体情况而定。

请注意，以上步骤仅为一般指南，具体要求和程序可能因产品的特性和泰国TFDA的要求而有所不同。在出口呼吸机到泰国之前，建议您详细了解泰国TFDA的法规和要求，并与泰国本地的代理公司进行沟通，以确保您的产品能够符合相关要求并获得认证。