医疗器械经营许可证的具体办理程序可能会因地区和法规的变化而有所不同。以下是办理医疗器械经营许可证（三类）的一般步骤：

1、准备申请材料：收集所需的申请材料，包括企业法人资格证明、经营场所的证明文件、产品注册证明、质量管理体系认证证书、相关人员的资格证明等。具体的材料要求可能会根据当地的要求有所不同。

2、填写申请表格：根据所在地的规定，填写医疗器械经营许可证的申请表格，包括企业信息、经营范围、负责人信息等。

3、提交申请材料：将填写完整的申请表格和所需的申请材料提交给相关的监管机构或卫生行政部门，通常需要提交纸质申请和电子版备份。

4、审核和评估：相关部门会对申请材料进行审核和评估，包括对企业的资质、经营场所、产品质量等进行检查和评估，可能会进行现场检查或要求补充材料。

5、审批和发证：如果申请符合相关法规和标准，相关部门将会审批并发放医疗器械经营许可证。一般情况下，审批程序需要一定的时间，具体时间会因地区而异。

需要注意的是，以上步骤仅供参考，具体的办理流程和要求可能因地区而异。为确保准确性和及时性，请咨询当地的卫生行政部门或相关监管机构，以获取最新的办理指南和要求。