微量注药泵在加拿大MDSAP（Medical Device Single Audit Program）体系认证后，需要定期进行更新以保持认证的有效性。以下是定期更新的标准和流程：

标准：

定期审核： 每年或根据认证机构的要求，您的公司需要进行定期审核，以确认质量管理体系和产品合规性仍然得以维持。这些审核通常由认证机构或独立的审核员进行。

再认证： 每数年，您的公司需要进行再认证，这是更全面的审核过程，涵盖了整个质量管理体系和产品。再认证的频率和要求可能因认证机构和产品类型而异。

更新文件： 您需要更新质量管理体系文件、程序和记录，以反映最新的法规要求、质量标准和公司实践。确保所有文件都保持最新，并在必要时进行修订。

风险管理： 持续评估和管理产品风险，并更新风险管理计划和文件以反映新的信息或经验。

培训： 确保员工接受持续培训，以保持他们对质量管理体系和法规的了解，并确保他们能够执行其职责。

不良事件报告： 持续监控和报告与微量注药泵相关的不良事件。确保您的公司能够及时、准确地报告事件并采取适当的措施。

流程：

计划更新： 根据认证机构的要求和时间表，计划定期审核和再认证。确保您的公司已经准备好接受审核。

文件更新： 定期审核文件，包括质量手册、程序、记录和风险管理文件，以确保它们保持最新并符合最新的法规要求。

审核和再认证： 在计划的时间内接受定期审核和再认证。这些过程将涵盖质量管理体系、设备性能、文件和记录、风险管理等各个方面。

处理审核结果： 处理审核和再认证的结果，包括处理任何发现的问题或建议的改进。确保采取适当的纠正和预防措施。

报告： 向认证机构提交所需的报告和文件，以证明您的微量注药泵继续符合MDSAP要求。

保持合规： 持续关注和满足加拿大卫生部和其他监管机构的法规要求，以确保您的微量注药泵始终保持合规。