要将多用途套管针出口到马来西亚，您可能需要获得马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）的医疗器械认证。

以下是一般的办理步骤，但请注意这些步骤可能会因政策、法规和程序的变化而有所不同。

为了获得最准确和最新的信息，建议您直接访问马来西亚MDA的官方网站或与MDA联系。

以下是一般情况下在马来西亚申请医疗器械认证的大致步骤：

1. 了解要求： 在开始申请之前，您应该详细了解马来西亚MDA对多用途套管针医疗器械认证的要求。这些要求可能包括技术规范、安全性、性能和其他标准。

2. 注册用户门户： 在马来西亚MDA的电子许可系统（Medical Device Centralized Online Application System，MEDCAST）注册账户。

3. 准备文件： 根据MDA的要求，准备所有必要的文件和资料，包括产品规格、性能测试报告、质量管理体系文件等。

4. 填写申请： 在MEDCAST上填写医疗器械认证申请表格，提供所有所需的文件和资料。

5. 技术审查： MDA将会对您的申请进行技术审查，确保您的产品符合相关的标准和法规。

6. 支付费用： 您需要支付相关的申请和审查费用，这是申请和获得MDA认证的一部分。

7. 遵循建议和调整： 如果MDA在审查过程中提出了建议或要求进行修改，您需要根据他们的指示进行调整。

8. 获得认证： 如果您的产品通过了MDA的审查，您将获得马来西亚MDA医疗器械认证，证明您的产品在马来西亚市场上合法销售和使用。