了解泰国医疗器械法规： 首先，了解泰国关于医疗器械的法规和要求，以确保你的产品适用于TFDA的认证。

确认产品类别： 确定你的全玻璃注射器属于哪个医疗器械类别，以确定所需的认证程序。

准备文件和信息： 根据TFDA的认证要求，准备必要的文件和信息，如产品规格、制造工艺、质量控制标准等。

选择认证机构或代理商： 你可以选择在泰国的获得TFDA认可的认证机构或代理商，他们可以协助你进行认证流程。

提交认证申请： 根据认证机构或代理商的要求，提交认证申请，并提供所有必要的文件和信息。

审核和测试： 认证机构或代理商可能会对产品进行审核和测试，以确保其符合泰国的相关标准和规定。

申请批准： 完成审核和测试后，认证机构或代理商将协助你向TFDA提交申请，等待批准。

获得认证： 如果产品通过TFDA的审批，你将获得TFDA认证。

标记产品： 在获得认证后，你可以在产品上放置TFDA认证标志，以显示其合规。

维持认证： 认证通常需要定期进行审核和更新，以确保产品持续合规。

进一步要求： 根据产品特性，可能还需要其他的许可证、授权等。