众所周知的是，欧盟对于新冠抗原产品的准入要求是非常高的，欧盟卫生安全委员会HSC Common List（欧盟通用白名单）是目前欧盟地区内最权威的抗原检测试剂名单。能够进入欧盟官方审批的Common List，能够证明该产品的质量得到欧盟认可。

在2022年3月4号第12版本的Common List指南更新中，重新定义了前瞻性和回溯性的接受标准。并且，从2022年6月1日起，会把前瞻性与回溯性临床数据分成不同组别：通过前瞻性临床试验研究，会进行A类组别名单；通过前瞻性临床试验研究，会进入A类组别名单；通过回溯性临床试验研究，会进入B类组别名单。

根据指南的介绍，不管是A类组别还是B类组别的厂家的试剂检测结果都能用于发放COVID-19检测结果电子证书，但是相对于B类组别厂家的试剂，欧盟成员国显然是更认可A类组别中快速抗原检测试剂的检测结果，并强烈鼓励成员国使用A类组别中的试剂。并且，目前国内大部分企业做的临床报告基本都是回顾性临床报告，所以说，对欧盟市场志在必得的制造商，新冠抗原测试试剂盒的前瞻性临床试验刻不容缓！

目前，对于进入Common List A类组别的快速抗原检测试剂的要求：

• 100例SARS-CoV-2阳性样本的灵敏度检测（前瞻性样本，来自欧洲人群）；
• 100例阳性样本基因测序；
• 300例阴性（无感染）样本的特异性检测（前瞻性样本，来自欧洲人群）。

c. 灵敏度≥80%（或CT值≤25时，灵敏度大于90%），特异度大于98%。

IVDEAR团队还可承接新冠变异株BA.4,BA.5和BA.2.75的临床实验研究、新冠前瞻性临床实验研究（含伦理批文）以及以下检测试剂：梅毒、血糖、PSA、HIV、流感、水痘、尿酸、验孕等常见产品的临床实验研究项目。