要出口一次性使用无菌注射器到菲律宾，您可能需要获得以下一些资质认证和文件：

1. FDA认证：菲律宾食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）的认证是进口医疗器械的主要要求。您需要获得FDA的注册和批准，以证明您的产品在菲律宾市场上合法销售和使用。

2. ISO认证：国际标准化组织（ISO）认证，如ISO 13485医疗器械质量管理体系认证，可以增加您产品在菲律宾市场的可信度。

3. 产品注册：可能需要在菲律宾进行产品注册，向FDA提交必要的文件以证明产品的安全性和有效性。

4. 产品测试报告：可能需要进行产品性能测试并提供相关的测试报告，以证明产品符合菲律宾的技术标准和规定。

5. 使用说明书：提供清晰详细的产品使用说明书，以确保使用者能够正确使用和维护产品。

6. 公司授权代表：在菲律宾指定一个公司代表，以履行相关法规和要求。

7. 申请表和文件：填写并提交市场准入申请表，同时提供所需的文件和材料。

8. 其他可能的要求：具体要求可能会因产品的特殊性质和分类而有所不同。您应该与菲律宾FDA或当地的医疗器械监管机构联系，了解关于医用注射泵的详细市场准入要求。