出口一次性使用无菌注射器到加拿大并获得加拿大药品和医疗器械管理局（Medical Devices Bureau，MDB，现在称为MDL）的认证需要遵循一定的流程和步骤。

以下是一般性的申请流程概述，由于政策和流程可能会有变化，建议您在申请之前查阅加拿大MDL的最新官方指南和要求，或者咨询专业顾问，以确保您的申请能够顺利进行。

1. 准备申请材料：收集一次性使用无菌注射器的详细信息，包括技术规格、性能数据、制造流程、使用说明书、质量控制体系等。

2. 确认适用标准：确定适用于您的产品的加拿大国家标准或指南，以确保产品符合加拿大的安全性和性能要求。

3. 注册账户：根据加拿大政府的要求，在MDL的网站上注册一个账户，以便可以在线提交申请和跟踪进度。

4. 进行风险评估：对您的一次性使用无菌注射器进行风险评估，确保您已考虑到所有潜在的风险，并采取了相应的控制措施。

5. 申请MDL认证：根据您的产品分类，填写并提交MDL认证申请。申请过程可能涉及产品评估、技术文件审查等步骤。

6. 支付费用：根据申请类型和产品类别，支付相应的申请费用。

7. 审核和评估：MDL将对您的申请进行审核和评估，包括对技术文件、性能测试结果、质量管理体系等的审查。

8. 等待批准：一旦申请获得批准，您将获得MDL认证，允许您的一次性使用无菌注射器在加拿大市场上销售和使用。