医用注射泵出口到日本并获得日本药品医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）的认证需要遵循一定的流程和步骤。

以下是一般性的申请流程概述。请注意，由于政策和流程可能会有变化，建议您在申请之前查阅日本PMDA的最新官方指南和要求，或者咨询专业顾问，以确保您的申请能够顺利进行。

1. 准备申请材料：收集医用注射泵的详细信息，包括技术规格、性能数据、制造流程、使用说明书、质量控制体系等。

2. 注册账户：在日本PMDA的网站上注册一个账户，以便可以在线提交申请和跟踪进度。

3. 填写申请表：根据PMDA的要求，填写并提交医用注射泵的认证申请表。申请表会要求您提供产品的详细信息、技术资料、性能测试结果、质量管理体系等。

4. 支付费用：根据申请类型和产品类别，支付相应的申请费用。

5. 技术文件审查：PMDA将对您的申请进行技术文件审查，包括对技术资料、性能测试结果、质量管理体系等的审查。

6. 现场审查：根据申请类别和要求，可能需要进行现场审查，以核实产品的安全性和质量。

7. 等待批准：一旦申请获得批准，您将获得PMDA认证，允许您的医用注射泵在日本市场上销售和使用。