要将医用注射泵出口到菲律宾市场，通常需要获得菲律宾食品和药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）的医疗器械注册认证。

以下是一般情况下在菲律宾出口医用注射泵所需的资质认证步骤：

1. 了解法规和要求： 在开始申请之前，您应该详细了解菲律宾关于医疗器械注册的法规、指南和要求。访问菲律宾FDA的官方网站或与专业的医疗器械注册代理商进行沟通，以获取最新和准确的信息。

2. 准备申请材料： 根据菲律宾FDA的要求，准备必要的申请材料，包括但不限于产品技术规格、质量管理体系、临床试验数据（如果需要）、产品标签等。

3. 选择代理商： 如果您对菲律宾的法规和申请流程不太熟悉，可能需要考虑聘请专业的医疗器械注册代理商。他们可以帮助您处理申请流程、文件准备和与菲律宾FDA的沟通。

4. 递交申请： 将准备好的申请材料递交给菲律宾FDA，根据他们的指导完成申请过程。

5. 等待审批： 菲律宾FDA将会对您的申请进行审查，这可能需要一定的时间。在此期间，您需要与菲律宾FDA保持沟通，确保申请进展顺利。

6. 审查和批准： 菲律宾FDA会对您的申请进行审查，如果符合要求，将发出医疗器械注册证书。

7. 支付费用： 根据菲律宾FDA的规定，支付相关的认证费用。

8. 获得认证： 一旦获得医疗器械注册证书，您就可以将医用注射泵出口到菲律宾市场。