马来西亚的医疗器械认证由马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）负责。

以下是一般性的体重模式微量注射泵出口马来西亚并获得MDA认证的可能流程，但请注意，具体的流程和要求可能会根据政策的变化而有所不同，您在申请之前应当查阅最新的信息。

1. 了解马来西亚医疗器械法规：在开始申请之前，您应该熟悉马来西亚的医疗器械法规和要求，以确保您的产品符合相关的标准和规定。您可以访问马来西亚医疗器械局的官方网站或联系他们获取详细信息。

2. 准备申请文件：根据MDA的要求，您需要准备一份完整的申请文件，包括产品技术文件、性能数据、安全性和有效性信息、生产工艺等。确保您的申请文件充分详细，以便MDA能够评估产品的安全性和有效性。

3. 填写申请表格：根据MDA的要求，您需要填写相应的申请表格，包括申请表和其他必要的文件。这些表格可能可以在MDA的官方网站上找到并下载。

4. 提交申请：将填写好的申请表格和申请文件提交给MDA。提交方式可能包括在线提交或邮寄方式，具体要求请查阅MDA的官方指南。

5. MDA评估和审查：一旦申请提交，MDA将对申请文件进行评估和审查。他们会评估您的产品是否符合马来西亚的医疗器械法规和标准，可能会要求您提供额外的信息或进行补充测试。

6. 交流和沟通：在审查过程中，MDA可能会与您进行交流，要求提供额外的信息或解释。确保及时响应并与MDA保持沟通。

7. 获得MDA认证：如果MDA认为您的申请符合要求，他们将向您发出医疗器械许可，允许您在马来西亚市场上销售和分销您的产品。

在申请过程中，建议您仔细阅读MDA的官方指南和要求，确保您的申请文件完整准确，以便顺利获得认证。同时，如果您不熟悉申请流程，也可以考虑咨询专业的医疗器械认证顾问或律师，以确保您的申请顺利进行。