如果您计划将单道微量注射泵出口到韩国并获得韩国食品医药品安全准则厅（MFDS）的认证，以下是一般步骤的概述。

由于法规和流程可能会有变化，您应该在办理之前咨询MFDS或其他相关机构，以获取最新信息。

1. 了解韩国法规和要求： 在开始认证流程之前，深入了解韩国的医疗器械法规、标准和要求。确保您的单道微量注射泵需要获得认证，以及适用的法规和标准。

2. 申请人资格： 在韩国，通常需要有一个在韩国注册的申请人，该申请人可以是您的代理商、分销商或您自己的子公司。该申请人将负责与MFDS进行沟通和协调。

3. 准备申请材料： 根据MFDS的要求，准备申请所需的所有文件和材料，包括产品规格、技术文件、质量管理体系文件、测试报告等。

4. 填写申请表格： 根据MFDS的指导，填写申请表格并提交所需信息。

5. 递交申请： 将申请材料和申请表格提交给MFDS，确保按照规定的方式和时间提交。

6. 技术文件审查： MFDS将对您的技术文件进行审查，以确保产品符合韩国的医疗器械法规和标准。

7. 质量管理体系审查： MFDS可能会对您的质量管理体系文件进行审核，以确保生产过程和质量控制符合要求。

8. 现场审核： 根据需要，MFDS可能会进行现场审核，以确认您的生产设施和质量管理实践。

9. 获得认证： 如果您的产品通过了审查、审核，并且符合韩国的要求，您将获得MFDS认证，允许您将产品合法地引入韩国市场。