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2022-07-28近日，经过认证机构严格细致的审核，IVDEAR服务能力达到五星标准，荣获“五星级” 全国售后服务认证证书。- 2022-07-27建议广大国内新冠企业，抓紧时间做欧盟前瞻性临床，尽早申请进入common list的A组审批列表。
- 2022-07-26IVDEAR团队可承接新冠检测试剂关于变异株BA.4、BA.5的临床实验研究项目，且可提供变异株原始测试报告，实施实验研究的临床机构具备医学实验室ISO15189资质。有需进行该实验研究的企业可与IVDEAR团队取得联络！
- 2022-07-21据世卫组织最新数据显示，目前全球70多个国家共发现近1.4万猴痘确诊病例，其中已报告的大多数猴痘确诊病例是在欧洲。确诊病例中，有5例死亡病例，均在非洲。
- 2022-08-187月15日，国家药监局器审中心发布通告，猴痘病毒核酸检测试剂国内注册即将正式启动了！
- 2022-07-14今年5月份以来，众多上市企业都相继宣布猴痘核酸检测试剂已获得欧盟CE市场准入。不过，截至目前为止，暂未有企业的猴痘核酸检测试剂已实现在国内注册上市。
- 2022-07-07目前国内大部分企业做的临床报告基本都是回顾性临床报告，新冠的前瞻性临床试验研究已势在必行！
- BA.4 和BA.5正在全球范围内激增，它们的传播速度比其他流行的变异株（主要是导致年初病例激增的BA.2）更快。
- 2022-07-05自5月中旬以来，IVDEAR团队陆陆续续收到了国内诸多IVD企业关于猴痘的临床实验研究需求，IVDEAR团队在第一时间积极响应企业诉求，汇聚国外临床渠道资源。经过几番努力，终于克服了此项实验研究的诸多困难。
- 2022-06-29近日，佛山海翔迎医疗器械有限公司的新冠抗原试剂盒产品完成了欧盟IVDD CE认证，并获得了由荷兰CIBG当局签发的体外诊断试剂注册备案许可。
- 2022-05-262022年5月26日，IVDEAR团队实现了IVDD CE项目的完美收官，IVDEAR承接的所有IVDD自测项目均成功获得证书。实现了100％的成功率，无一失败案例。
2022-05-26猴痘病毒在多国蔓延后，全球各国对猴痘病毒的关注度明显提升，相关病毒检测试剂盒也受到了强烈关注。目前已有多家IVD企业开启猴痘试剂盒的研发与欧盟CE注册认证。
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