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【临床试验基础知识】-CRF(病理报告表)
2022-04-02
【临床试验基础知识】-伦理委员会
2022-04-02
【临床试验基础知识】-知情同意
2022-04-02
欧盟CE认证怎么办理?
2022-03-25
在欧盟商场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业出产的产品,还是其他国家出产的产品,要想在欧盟商场上自由流转, 就需要加贴“CE”标志。
国内销售必须要有3C认证吗?它有什么特点?
2022-03-25
3C认证,它是我国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则,为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
贸易公司/生产厂家提交3C认证需要准备哪些文件清单?
2022-03-25
IVDEAR专注于为国内外各大企业提供全球各国医疗器械合规化咨询全过程、全方位服务,致力于协助和支持中国本土企业迈向全球化、合规化。
关于目前申请 IVDD CE 需要注意的事项
2022-01-20
由于近期出现了一个新的公告机构,给很多我申请的VDD CE证书的IVD企业带来了申报的机会。但是,由于时间已经非常紧迫,目前CE申请确实存在一定的风险。今天我们说说应该如何才能尽快规避风险!
北京市政府:深化药品、医用耗材集中带量采购制度改革
2022-04-13
4月12日,北京市人民政府印发《关于深化医疗保障制度改革的若干措施》,其中提到,深化药品、医用耗材集中带量采购制度改革。平稳实施药品、医用耗材集中带量采购。
4月12日,国家药监局关于印发《药品年度报告管理规定》的通知
2022-04-13
为贯彻落实《药品管理法》及《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》有关要求,进一步指导药品上市许可持有人(以下简称持有人)建立年度报告制度,国家药监局组织制定了《药品年度报告管理规定》(见附件1)和《药品年度报告模板》(见附件2),现予印发。
猴痘临床试验研究项目哪里可以做?
2022-08-02
目前,IVDEAR团队可承接猴痘前瞻性临床实验研究项目(出具伦理批件),IVDEAR可为IVD企业提供全流程的解决方案服务。
HSC Common List欧盟通用白名单办理
2022-07-29
IVDEAR可承接新冠试剂盒前瞻性临床、WHO EUL、变异病毒研究(delta、omicron BA.1、BA.2)、IVDD CE、IVDR CE、澳洲TGA、英国CTDA、欧盟HSC Common List、欧代服务、英代等全流程技术指导及服务。
全球猴痘疫情持续扩散,IVD企业提前布局猴痘临床试验势在必行
2022-07-28
美国猴痘疫情已经失控,确诊猴痘病例数3天内猛增33%,目前感染人数已达到4639例,已经超过了西班牙(西班牙报告的猴痘确诊病例为3125例),成为全球猴痘感染人数最多的国家。
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