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2022-04-26简言之，CMDCAS是审核机构对医疗器械企业为满足“加拿大医疗器械法规”要求而进行注册评审和发放注册证书的流程和要求。- 2022-04-26ISO 13485标准是满足QMS综合要求的有效解决方案。通过ISO 13485认证，为制造商满足医疗器械指令、法规和对产品安全和质量的承诺提供了实践基础。无论是对于品牌持有者、小型制造商，还是跨国企业，医疗器械认证均同样适用。
- 2022-04-15一切国家的商品要进到欧盟、欧洲自由贸易务必开展CE认证，在商品上贴上CE标示。因而CE认证是商品进到欧盟及欧洲貿易自由区国家市场的通行卡。
- 2022-04-15但凡贴有“CE”标示的设备就可在欧盟各组员中国市场销售，不必合乎每一个会员国的规定，进而达到了产品在欧盟会员国区域 内的随意商品流通。
- 2022-04-14医疗器械临床试验是指：获得医疗器械临床试验资格的医疗机构（以下称医疗机构）对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。
- 2022-04-14首先我们先了解一下关于二类医疗器械都有哪些，申请医疗器械经营需要保证产品结构、目录、用途都需要保持一致，所以需要先检查自己的医疗器械是否符合经营范围。
- 2022-04-11在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。
- 2022-04-07医疗器械认证找IVDEAR。我司已成功协助诸多国内外企业获得相应国家资质。IVDEAR凭借高效的技术服务，得到大量IVD企业的信任和支持。
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- 2022-03-25在欧盟商场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业出产的产品，还是其他国家出产的产品，要想在欧盟商场上自由流转， 就需要加贴“CE”标志。
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