如果您计划将金属骨针出口到中东地区，并办理SFDA（Saudi Food and Drug Authority）认证，以下是一般的办理步骤：

研究相关法规：详细了解中东地区（尤其是沙特阿拉伯）关于医疗器械进口的法规和要求。了解SFDA的标准和认证要求。您可以参考SFDA的官方网站或与他们联系获取详细信息。

确定产品分类：确定金属骨针的产品分类，并了解SFDA对该类产品的要求和规定。

准备申请文件：根据SFDA的要求，准备申请所需的文件和材料。这可能包括产品规格、成分和材料信息、质量管理体系文件、安全性和性能测试报告等。确保您的文件符合SFDA的要求和格式。

寻找注册代理商：根据中东地区的规定，通常需要通过中东境内的注册代理商来进行SFDA认证申请。寻找一家有经验且合适的注册代理商，他们将协助您处理申请和与SFDA的沟通。

提交申请：将金属骨针产品的申请文件提交给SFDA。确保申请文件的完整性和准确性，并按照SFDA的要求缴纳申请费用。

审核和评估：SFDA将对您的申请进行审核和评估。他们可能会要求补充信息或进行现场审查。在审核过程中，SFDA将评估产品的安全性、有效性和质量。

获得认证：如果您的产品符合SFDA的要求，经过审核和评估后，您将获得SFDA认证。这意味着您的产品可以在中东地区（尤其是沙特阿拉伯）市场上合法销售和分销。