要将接骨器出口到泰国并进行TFDA（泰国食品和药品管理局）认证，以下是一般情况下的办理流程：

确定产品分类：首先，确定接骨器的产品分类，以确定适用的泰国医疗器械法规和认证要求。

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备申请文件，包括产品资料、技术规格、成分、制造工艺等。确保文件的准确性和完整性。

技术评估：TFDA可能会对您的接骨器进行技术评估，以验证其安全性、有效性和质量。您可能需要提供相关的测试和验证报告，以证明产品符合泰国的要求。

进口商注册：在办理TFDA认证之前，您需要确保在泰国有合法的进口商注册。进口商将负责与TFDA沟通和申请，以代表您的产品进行认证。

申请递交：将申请文件和相关资料递交给TFDA或您的授权进口商。确保递交的文件符合TFDA的要求和格式。

申请审查：TFDA将对您的申请进行审查，评估产品的合规性和符合性。他们可能会要求补充材料或进行进一步的沟通。

认证许可：如果您的申请通过了TFDA的审查和评估，您将获得TFDA的认证许可。该许可将确认您的接骨器在泰国市场上合法销售和使用。