要将接骨器出口到加拿大并获得MDL（医疗器械许可证）认证，以下是一般情况下的流程：

确定产品分类：首先，确定接骨器的产品分类，以确定适用的加拿大医疗器械法规和认证要求。

申请前评估：在进行认证之前，进行一次详细的评估，确定您的接骨器是否符合加拿大的法规和标准。确保您的产品满足安全性、性能和质量要求。

编制申请文件：准备申请文件，包括产品资料、技术规格、制造工艺、质量控制等。确保文件的准确性、完整性和符合加拿大的要求。

申请递交：将申请文件和相关资料递交给加拿大医疗器械许可证（MDL）认证机构。通常情况下，MDL认证由加拿大卫生部的医疗器械部门负责。

申请审查：MDL认证机构将对您的申请进行审查，评估产品的合规性和符合性。他们可能会要求补充材料或进行进一步的沟通。

技术评估：根据MDL认证机构的要求，可能需要进行产品的技术评估和测试，以验证产品的安全性和性能。

工厂检查：MDL认证机构可能会对生产工厂进行检查，以确保其符合卫生和质量控制标准。

认证许可：如果您的申请通过了MDL认证的审查和评估，您将获得加拿大的医疗器械许可证（MDL认证）。该认证将确认您的接骨器在加拿大市场上合法销售和使用。