要将张力钩出口到加拿大并进行MDL（Medical Device License）认证，您可以按照以下流程进行：

了解加拿大MDL认证要求：首先，您需要详细了解加拿大卫生部对于医疗器械的认证要求和程序。这些要求通常基于加拿大医疗器械法规和标准。

确定产品的分类：确定您的张力钩属于加拿大MDL认证的哪个类别。加拿大将医疗器械分为不同的类别，每个类别有不同的要求和程序。

找到合格的认证机构：查找在加拿大被认可的认证机构，这些机构可以对您的产品进行评估和认证。您可以通过网络搜索或咨询相关的行业协会或机构来获取这些信息。

准备必要文件和测试：根据认证机构的要求，准备必要的文件和测试报告，以证明您的产品符合相关的标准和要求。这可能包括技术文件、性能评估报告、生物相容性评估、制造过程文件等。

提交申请：通过认证机构的指导，完成产品的注册申请。您可能需要提供产品的详细信息、所需文件的副本以及支付相关的费用。

审核和评估：认证机构将对您的申请进行审核，并可能进行现场评估或抽样测试，以验证您的产品是否符合认证要求。

MDL颁发：如果您的申请通过了认证机构的评估，认证机构将向加拿大卫生部提交相关文件，并协助您获得MDL认证。