要将金属U型钉出口到马来西亚并办理MDA（Medical Device Authority）认证，您可以按照以下步骤进行操作：

确定适用的法规：首先，确定金属U型钉是否符合马来西亚的医疗器械法规要求。您可以参考MDA的官方网站或相关法规文件，了解适用的规定。

寻找注册代理商：根据马来西亚的要求，作为外国制造商，您需要委托一家在马来西亚注册的注册代理商。注册代理商将协助您进行MDA认证申请并负责与MDA的沟通。

准备文件和申请：联系注册代理商后，他们将向您提供所需的文件和申请表格。这些文件可能包括产品技术规格、性能数据、生产和质量管理体系文件等。您需要准备这些文件，并填写申请表格。

提交申请：一旦准备好文件和申请表格，您可以将其提交给注册代理商。代理商将负责将申请递交给MDA，并确保您提供的文件和信息完整和准确。

评估和审核：MDA将对您的申请进行评估和审核。他们可能会要求补充信息或进行进一步的测试。在此过程中，您可能需要与MDA或注册代理商进行沟通，并提供额外的支持文件和数据。

认证决定：一旦审核过程完成，MDA将做出认证决定。如果金属U型钉符合马来西亚的医疗器械法规要求，他们将发放MDA认证。