金属非锁定接骨板出口到加拿大并获得MDL（Medical Device License）认证，以下是一般的认证流程：

1. 确认产品分类：确定金属非锁定接骨板的产品分类，以确定适用的加拿大医疗器械法规和认证要求。

2. 准备技术文件：准备包含产品规格、制造工艺、质量管理体系、临床试验数据等的技术文件。确保文件符合加拿大的医疗器械法规要求。

3. 选择认证机构：选择一家加拿大认可的认证机构或第三方机构，他们将对您的产品进行评估和审核，以确保符合加拿大的法规和标准。

4. 提交申请：向选择的认证机构提交申请，并提供所需的技术文件和相关信息。支付申请费用。

5. 技术评估和审核：认证机构将对您的技术文件进行评估和审核，可能会要求补充信息或进行现场检查。

6. 审核结果和认证颁发：如果您的产品符合加拿大的法规和标准，认证机构将颁发MDL认证，并将您的产品列入加拿大的医疗器械注册数据库。

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