清洗消毒器出口到美国并获得FDA 510(k)认证，您可以按照以下步骤进行：

1. 确定产品分类：根据FDA的分类规定，确定清洗消毒器的分类。FDA将医疗器械分为不同的类别，包括Class I、Class II和Class III。

2. 寻找参考器械：根据清洗消毒器的特性，寻找已经获得FDA 510(k)认证的类似产品作为参考器械。这些参考器械应与您的清洗消毒器具有相似的设计和预期用途。

3. 编写510(k)预备报告：根据FDA的要求，编写510(k)预备报告。该报告应包括清洗消毒器的详细描述、技术规格、性能特点、临床数据（如适用）、材料成分等信息。与参考器械进行比较，并说明您的清洗消毒器的相似性和差异。

4. 提交510(k)申请：将编写好的510(k)预备报告和其他必要的文件提交给FDA。确保申请材料完整，并按照要求提供所有必要的信息。

5. 技术评审：FDA将对您的510(k)申请进行技术评审。他们可能会对文件进行审核，并可能要求您提供进一步的信息或进行实验室测试。

6. 通信和补充材料：根据FDA的要求，与FDA进行沟通并提交任何额外的信息或补充材料。这可能涉及对申请文件的进一步解释、性能测试结果、质量控制措施等。

7. 审批和发放510(k)：在技术评审和必要的评估完成后，如果FDA认为您的清洗消毒器符合其安全性和有效性的要求，他们将批准并发放510(k)认证。