过氧化氢低温等离子灭菌器出口马来西亚需要进行马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证办理。以下是一般的认证办理流程概述：

1.      准备申请材料：收集过氧化氢低温等离子灭菌器的相关文件，包括产品说明书、技术规格、测试报告、质量管理体系证明等。确保这些文件符合MDA的要求。

2.      注册企业：如果您的公司尚未在马来西亚注册，您需要在马来西亚注册一家公司或成立一个分支机构，以便在MDA进行注册和申请。

3.      确定产品分类：确定过氧化氢低温等离子灭菌器的产品分类，例如医疗器械类别或其他类别，以便进行正确的申请。

4.      填写申请表格：根据MDA的指南，填写认证申请表格，并提交所有必要的文件和资料。确保提供准确、完整的信息，并遵循相关的指南和要求。

5.      缴纳费用：根据MDA的要求，支付相应的申请费用。

6.      审核和评估：MDA将对您的申请进行审核和评估。他们可能会与您联系，要求进一步提供补充信息或进行现场检查。

7.      发放认证：如果您的申请获得批准，MDA将向您发放认证，确认过氧化氢低温等离子灭菌器符合马来西亚的要求和标准。