如果您想将过氧化氢低温等离子灭菌器出口到加拿大，并获取MDL（Medical Device License）认证，您可以按照以下步骤办理：

1.      准备技术文件和申请材料：您需要准备详细的技术文件，包括产品描述、技术规格、性能评估报告等。此外，您还需要填写申请表格和提供其他所需的文件，如公司注册证明、产品质量管理体系证书等。

2.      选择认证机构：在加拿大，Health Canada是负责医疗器械注册和MDL认证的机构。您需要联系Health Canada，并了解具体的申请要求和流程。他们会指导您选择合适的路径和认证机构。

3.      提交申请：根据Health Canada的要求，您需要将准备好的技术文件和申请材料提交给指定的认证机构。认证机构将对您的文件进行评估和审核，并向Health Canada提供评估报告。

4.      审核和评估：Health Canada将对您的申请进行审核和评估。这可能包括文件审查、技术评估、质量管理体系审查等环节。他们可能会要求您提供额外的信息或进行现场审查。

5.      MDL认证：如果您的申请通过审核，Health Canada将发放MDL认证，并将您的产品列入加拿大的医疗器械注册数据库中。您将获得MDL认证证书，证明您的产品符合加拿大的医疗器械要求。