要在中国国内办理戊二醛消毒器的NMPA（国家药品监督管理局）注册，您可以按照以下步骤进行：

1.      了解NMPA注册：NMPA是中国的药品和医疗器械监管机构，负责产品的注册和监管。在着手注册办理之前，确保您的产品符合NMPA的要求和标准。

2.      咨询专业机构或代理：由于注册过程可能比较复杂，建议您咨询专业的注册机构或代理，他们可以提供详细的指导，并协助您处理相关的文件和申请。

3.      准备注册申请材料：根据NMPA的要求，准备好注册申请所需的文件和材料。这可能包括产品说明、技术规格、安全性和有效性数据、质量控制文件等。确保您的申请材料完整、准确，并符合相关的标准和要求。

4.      提交注册申请：将准备好的注册申请材料提交给NMPA或其指定的机构。请留意可能需要支付相应的注册费用。

5.      技术审评和现场审核：NMPA将对您的注册申请进行技术审评和现场审核。这涉及对申请材料的详细审查，以及必要时的现场检查和测试。

6.      注册批准：经过技术审评和现场审核后，NMPA将根据结果做出注册批准的决定。如果您的申请获得注册批准，您将获得国内械字号，即医疗器械注册证书。