要将戊二醛消毒器出口到加拿大并获得加拿大医疗器械许可（Medical Device License，简称MDL）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

1.      了解加拿大医疗器械许可：首先，您需要了解加拿大医疗器械许可的基本要求和程序。加拿大的医疗器械许可由加拿大卫生部负责，旨在确保医疗器械的安全性、有效性和质量。

2.      确定产品分类：根据加拿大卫生部的分类规定，确定戊二醛消毒器属于哪个类别。加拿大将医疗器械分为四个类别：类别 I（低风险）、类别 II（中等风险）、类别 III（高风险）和类别 IV（特殊管理类）。

3.      准备申请文件：根据加拿大卫生部的要求，准备完整的申请文件。文件通常包括产品的详细信息、技术规格、性能数据、生产工艺、质量管理体系等。您还需要提供其他文件，如产品注册证明、ISO认证证书等。

4.      提交申请并支付费用：将准备好的申请文件提交给加拿大卫生部，并支付相应的申请费用。费用根据产品的分类和复杂性而有所不同。

5.      卫生部评估和审查：加拿大卫生部将对您的申请进行评估和审查。他们将检查申请文件的完整性和准确性，并评估产品是否符合加拿大的安全性和有效性要求。如果有必要，他们可能会要求进一步的信息或进行现场审核。

6.      获得MDL认证：如果您的产品通过了加拿大卫生部的评估和审查，并符合所有要求，您将获得MDL认证。这意味着您可以合法地将产品销售和推广到加拿大市场。