过氧化氢灭菌器出口越南需要进行越南的医疗器械资质认证。以下是一般情况下在越南的医疗器械注册认证流程：

1.      准备申请文件：收集和准备过氧化氢灭菌器的申请文件，包括设备描述、技术规格、性能数据、质量管理体系等。确保文件符合越南的医疗器械注册要求。

2.      委托越南授权代表：作为外国制造商，您需要委托越南的授权代表代表您进行申请和认证事宜。

3.      编写申请文件：根据越南的要求，编写医疗器械注册的申请文件。文件包括设备描述、技术规格、性能验证、质量控制等。

4.      提交申请：将申请文件通过授权代表提交给越南的相关部门，例如越南医疗器械管理局（Vietnam Medical Device Authority）。

5.      审核和评估：相关部门将对申请文件进行审核和评估，包括对设备的性能、安全性和有效性进行评估。

6.      认证发放：如果过氧化氢灭菌器顺利通过审核和评估，并且符合越南的医疗器械要求，认证机构将发放医疗器械注册证书。