要将卡式压力蒸汽灭菌器出口到澳大利亚并获得澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1.      确定产品分类：确定您的卡式压力蒸汽灭菌器所属的医疗器械分类，并确定适用的TGA要求和程序。

2.      准备文件：收集产品相关文件，包括技术规格、设计文件、质量管理体系文件、生产过程文件等。

3.      注册企业：在澳大利亚注册一个合法的医疗器械供应商企业。您需要成立一个在澳大利亚有合法经营资格的公司。

4.      进行风险分类：根据TGA的要求，对您的产品进行风险分类评估，确定适用的审批路径（如类别 1、类别 2、类别 3、类别 4）。

5.      提交申请：根据相应类别的要求，提交TGA注册申请，包括技术文件、质量管理文件、临床评估报告等。

6.      进行技术评估：TGA将对您提交的技术文件进行评估，以验证产品的安全性、有效性和质量合规性。

7.      进行现场审核：根据TGA的规定，可能需要进行现场审核，以验证您的生产设施、质量管理体系和产品的合规性。

8.      缴纳费用：根据TGA的规定，支付相关的认证费用。

9.      发放认证：如果您的申请获得批准，并通过技术评估、现场审核和符合TGA的要求，TGA将发放相应的认证证书，确认您的产品可以在澳大利亚市场销售和使用。