对于辅助生殖导管的欧盟CE MDR认证，具体的收费明细可能会因认证机构和产品的特定情况而有所不同。以下是一般情况下可能涉及到的一些收费项目：

1、认证机构费用：您需要选择一家认可的欧盟认证机构（Notified Body）进行认证评估。不同的认证机构可能会有不同的收费标准和结构，包括申请费、评估费、审核费和年度费用等。

2、文件审核费用：认证机构可能会收取文件审核的费用，用于审查您提交的技术文件和质量管理体系文件等。

3、现场审核费用：如果需要进行现场审核，认证机构可能会收取现场审核费用，用于覆盖审核团队的人员和差旅费用等。

4、实验室测试费用：根据欧盟CE MDR的要求，您可能需要进行产品的实验室测试，以评估其符合性。实验室测试费用可能由认证机构或独立实验室收取。

5、年度费用：欧盟CE MDR要求对已获得认证的产品进行监督和审核。因此，认证机构可能会收取年度费用，用于维持和更新认证。